古董儿童家具进出口代理

作者：华永诚报关公司日期：2023-09-21 08:32:52

古董儿童家具进出口代理，《食品安全国家标准饮料》(GB7101—2022)于2022年6月30日正式发布，将于2022年12月30日起实施。饮料进口企业应及时了解标准最新要求，确保进口饮料符合我国食品安全国家标准的相关要求。　　那么，新标准对市场上的各类饮料有哪些要求呢?让我们一起来了解一下吧。　　01饮料定义　　根据GB国外雕塑艺术品进口批文办理----上海铜雕艺术品进口清关公司带你了解自西方文化传来，许多人对国外雕塑艺术品情有独钟，越来越多的人从国外购买雕塑，油画等艺术品回国欣赏，领略下西方的文化和美。但是喜欢艺术品的你们知道国外的艺术品要取得什么才可以进口吗？让我带大家去了解一番一、雕塑品进口报关--艺术品FBA仓库是指亚马逊的自营仓库，类似于国内的京东自营和亚马逊发货。卖家需要将他们的产品发送到亚马逊分配的仓库。入仓后，客户每次下单，都会被亚马逊选中。产品被包装并发送给客户。　　海外仓是亚马逊在海外设立的仓库，通常具有海外货物仓储、流通加工、本地配送、售后服务等功能，而亚马逊fba是亚马逊物流运输，

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古董儿童家具进出口代理,保健食品　　指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

　　保健品是中国大陆的一般称呼，其他国家或地区一般称之为：膳食补充剂(Dietary Supplements)。

欧美称“保健食品”或“健康食品”，也称营养食品，德国称“改良食品”，日本称“功能性食品”或“特定保健用食品”，并纳入“特定营养食品”范畴。如果保健食品种类首次向中国出口，GACC首先要对原产国官方监管体系进行合格评定。　　GACC注册受理条件：　　(一)所在国家(地区)的食品安全管理体系通过海关总署等效性评估、审查;　　(二)经所在国家(地区)主管当局批准设立并在其有效监管下;　　(三)建立有效的食品安全卫生管理和防护体系，在所在国家(地区)合法生产和出口，保证向中国境内出口的食品符合中国相关法律法规和食品安全国家标准;　　(四)符合海关总署与所在国家(地区)主管当局商定的相关检验检疫要求。　　GACC强制要求遵守的中国国家标准及法规包括但不限于：　　1、食品安全国家标准保健食品良好生产规范GB17405-1998　　2、食品安全国家标准保健食品GB 16740-2014　　3、食品安全国家标准预包装食品标签通则GB 7718-2011　　4、食品安全国家标准食品添加剂使用标准GB 2760-2014　　5、食品安全国家标准食品生产通用卫生规范GB 14881-2013　　6、食品防护计划及其应用指南食品生产企业GB/T 27320-2010　　7、危害分析与关键控制点(HACCP)体系食品生产企业通用要求GB/T 27341　　常见问题　　GACC注册流程(文字说明)　　GACC进口食品境外生产企业注册业务流程图　　GACC进口保健食品境外生产企业注册条件及对照检查要点　　GACC进口保健食品境外官方推荐生产企业注册申请书　　GACC进口保健食品境外官方推荐生产企业延续注册申请书　　海关总署、境外官方监管机构及生产企业联动推进：　　01　　确认HS海关编码及适用的准入方式。　　02　　获取主管官方授予的账号及密码。　　03　　严格按照进口保健食品境外生产企业注册条件及对照检查要点准备资料，并进行自我评估，填写注册申请书。　　04　　提交电子申请，按要求填写企业要素并上传相关资料;必要时包括但不限于厂区、车间平面图，工艺流程图等。　　05　　主管官方审核汇总并转交电子申请，并附带GACC所需的其他说明性资料。　　06　　GACC局端审核，材料是否齐全且符合法定形式，予以受理或者向主管官方发出补正通知。　　07　　专家组评估审查，包括文件审查和实地评审或其他合理评审方式的组合，并形成评审工作报告。　　08　　海关总署审核，是否符合法定要求及标准。　　09　　准予注册或者不予注册，并将信息反馈给主管官方。　　10　　准予注册的企业，中国海关适时网上发布。　　我们的协助包括但不限于：　　1、协助商品归类，判定对应的注册方式与最佳实施方案;确认适用的官方主管机构批准编号，企业类型、精准化海关编码及检验检疫编码明细。　　2、协助企业获得账号及密码。　　3、协助企业根据《进口保健食品境外生产企业注册条件及对照检查要点》检视注册要素，完成自我评估，根据评估结果提供持续性改进方案，使之符合注册条件检查要点和中国国家食品生产及产品标准。协助整理、筛选、编辑、翻译所需资料，使申请资料符合完整性、真实性、有效性。　　4、协助填写《进口保健食品境外官方推荐生产企业注册申请书》，提交电子申请并上传相关证明材料。　　5、跟进主管官方汇总转交申请，出口国家(地区)相关的动植物疫情、兽医卫生、公共卫生、植物保护、农药兽药残留的基本状况报告，食品生产企业注册管理和企业卫生规范要求等方面的法律法规和标准规范、出口国家(地区)主管当局机构设置及人员情况、出口国家(地区)主管当局对其推荐企业的检疫、卫生控制实际情况的评估答卷、出口国家(地区)主管当局对其推荐的企业符合中国法律、法规要求的声明等。　　6、材料补正，当书面材料不符合注册要求时，协助企业在规定的时间内完成所需材料的解释、整理、筛选、编辑、翻译、校准等标准及法律法规的宣贯工作。　　7、中国海关受理及专家组技术评审跟进与沟通，实地评审或视频评审前的准备与协调。　　8、协助成功准入并跟进注册数据通关使用状况，有问题第一时间响应处理。　　9、根据企业变化，协助变更申请。　　10、其他企业准入与后续相关支持。　　这里的救济是本机构对以下业务状况的一种自定义或称呼，不代表官方的意思表达与其他任何第三方及经济学上的救济意义无关联。　　GACC准入救济　　我们提供全方位咨询与分析，经过调整、验证，使得企业符合中国食品安全标准、卫生标准及法律法规。也可根据国家(地区)和产品，无偿帮你来查看合格评定并给予非约束性、务实的市场准入可行性报告以供参考。　　产品备案救济　　进口“保健食品”作为普通食品进口时，因剂型及食品国标适用性问题往往导致阻碍，基于专业又丰富的备案经验给予可行性建议，试图在较短时间内实施进口保健食品备案。　　代理人救济　　原代理人因技术水平、经验不足造成不可接受的损耗;原代理人主动解除委托或失去联系，造成申请中断和经济上的损失，根据具体情况我们可以继续注册申请工作或给予无偿参考建议。　　数据救济　　2021年10月份GACC安排为18类食品开放一个月注册绿色通道，有些境外主管当局提交的企业要素不完整或数据混乱，如企业名称写为地址、营业执照编号写为国家名称、产品种类写为人名等等，致使相应境外生产企业仍无法使用有效编码辅助报关，我机构已合理救济多起实例。　　境外监管机构管理账号救济　　因各个国家组织结构监管体系不同，造成一些国家不能有效传导GACC新法规实操指引，有些完全不知道GACC新法规，有些虽有听说，但并不清楚如何获得GACC赋予管理账号以及自己国家哪些机构应该获得管理账号并进行分类管理;为此我机构通过邮件、电话、视频会议等方式必要时大使馆人员参与协助，充分宣贯法规要义，了解梳理讨论该国治理监管体系后，成功实施救济多起实例。提供对境外主管当局管理端使用培训及操作指南深度讲解，使其充分理解作为248号法令配套措施GACC人性化架构cifer友好系统的积极意义。　　培译及顾问服务　　当对中国的监管体系、食品安全法律法规、准入程序一无所知或不甚了解时，我们可以向企业提供有偿培译服务，使企业完全了解中国的监管体系及法律法规、可以独立完成企业准入注册和产品标签合规工作;抑或成为法规咨询及产品合规年度合作伙伴，顾问专家聘任服务不是开放业务采用邀请制，经评估分析满足条件的对象由我司主动邀约。　　退运及预警救济　　食品贸易过程中因企业资质问题、产品技术不合规、标签不合规或者自认为合规、归类错误造成的误判。因触发风险预警而造成的退运、暂停进口、撤销资质等制裁措施。我们可以试图协助企业进行产品合规、企业整改、培训、再认证、再沟通等措施推进企业解除制裁的进程。　　进口保健食品备案法规包括但不限于：　　保健食品注册与备案管理办法　　保健食品备案工作指南(试行)　　保健食品原料目录营养素补充剂(2020年版)　　允许保健食品声称的保健功能目录营养素补充剂(2020年版)　　保健食品备案产品剂型及技术要求(2021年版)　　辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求 2021年第4号　　辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》配套解读　　保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(2021年版)　　保健食品原料目录辅酶Q10　　保健食品原料目录螺旋藻　　保健食品原料目录破壁灵芝孢子粉　　保健食品原料目录褪黑素　　保健食品原料目录鱼油　　进口保健食品备案登记表　　需备案的进口保健食品：　　(1)使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;　　(2)进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质(列入保健食品原料目录)的保健食品;　　需注册审批的进口保健食品：　　(1)使用保健食品原料目录以外原料(以下简称目录外原料)的保健食品;　　(2)进口的保健食品(补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品除外)的保健食品;　　备案或注册过程中可能涉及的测试项目：　　(1)功效成分或标志性成分、卫生学自检;　　(2)功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性试验;　　·毒理学试验;　　·动物试验;　　·人群食用评价试验;　　(3)必要时进行其他测试(如菌种鉴定、菌种毒力、兴奋剂、违法药物试验报告等);　　进口保健食品备案流程：　　提供样品进行备案检验--整理备案资料--申请备案信息系统用户名密码--填报备案信息系统--提交申报资料--审查通过获得备案凭证　　进口保健食品备案申请材料(依产品情况而不同)：　　1、进口保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书　　2、备案人主体登记证明文件复印件　　3、产品配方材料：产品配方表　　(配方发生改变的原注册人需要提交调整后的配方及配方发生改变的说明)　　4、产品生产工艺材料，包括生产工艺简图及说明　　5、安全性和保健功能评价材料　　5.1三批中试以上规模工艺生产的产品功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性检验报告　　(原注册人的产品配方没有发生改变的不需要提供此项)　　5.2原料、辅料合理使用的说明，及标签说明书、产品技术要求制定符合相关法规的说明　　6、直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准　　7、产品标签说明书样稿　　8、产品技术要求材料　　9、具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告　　9.1食品检验机构的资质证明文件　　9.2三批符合产品技术要求的全项目检验报告　　10、产品名称相关检索材料　　11、其他表明产品安全性和保健功能的材料　　12、产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件　　13、产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的保健食品类似产品上市销售一年以上的证明文件，或者产品境外销售以及人群食用情况的安全性报告　　14、产品生产国(地区)或者国际组织与保健食品相关的技术法规或者标准原文　　15、产品生产国(地区)上市的包装、标签、说明书实样、中文译本及公证书　　16、由境外备案人常驻中国代表机构办理备案事务的，应当提交《外国企业常驻中国代表机构登记证》及其复印件。境外备案人委托境内的代理机构办理备案事项的，应当提交经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。　　进口保健食品注册：　　保健食品注册申请，专业性强审评时间长(通常耗时5-10年)，对产品配方、制备工艺、方法论证、等效性研究、试验报告及临床数据有全面要求，根据产品具体情况的最佳注册解决方案请联系我们。　　保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列内容：　　(一)保健功能和适宜人群;　　(二)食用方法和服用量;　　(三)贮藏方法;　　(四)功效成分的名称及含量;　　(五)保健食品批准文号;　　(六)保健食品标志;　　(七)有关标准或要求所规定的其它标签内容;　　补充说明：　　(一)保健食品的名称应准确科学，不得使用人名、地名、代号及夸大容易误解的名称。　　(二)保健食品的标签、说明书和广告内容必须真实，符合其产品质量要求，不得有暗示可使疾病痊愈的宣传。　　以下海关编码的进口保健食品受控于248号法令：　　HS编码　　商品名称　　检验检疫编码　　检验检疫名称　　产品类别　　1504100010　　濒危鱼鱼肝油及其分离品　　101　　濒危鱼鱼肝油及其分离品(食用保健食品)　　保健食品　　1504100090　　其他鱼鱼肝油及其分离品　　201　　其他鱼鱼肝油及其分离品(保健食品)　　保健食品　　1504200011　　濒危鱼油软胶囊　　101　　濒危鱼油软胶囊(鱼肝油除外)(保健食品)　　保健食品　　1504200019　　濒危鱼其他鱼油、脂及其分离品　　107　　濒危鱼其他鱼油、脂及其分离品(鱼肝油除外)(保健食品)　　保健食品　　1504200091　　其他鱼油软胶囊　　101　　其他鱼油软胶囊(鱼肝油除外)(保健食品)　　保健食品　　1504200099　　其他鱼油、脂及其分离品　　107　　其他鱼油、脂及其分离品(鱼肝油除外)(保健食品)　　保健食品　　2104200000　　均化混合食品　　104　　均化混合食品(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2106100000　　浓缩蛋白质及人造蛋白物质　　102　　浓缩蛋白质及人造蛋白物质(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2106903010　　含濒危植物成分的蜂王浆制剂　　101　　含濒危植物成分的蜂王浆制剂(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2106903090　　其他蜂王浆制剂　　101　　其他蜂王浆制剂(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2106905010　　濒危海豹油胶囊　　999　　濒危海豹油胶囊(食用保健食品)　　保健食品　　2106905090　　其他海豹油胶囊　　999　　其他海豹油胶囊(食用保健食品)　　保健食品　　2106909019　　含濒危动植物成份的其他编号未列名食品　　107　　含濒危动植物成份的其他编号未列名食品(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2106909090　　其他编号未列名的食品　　140　　其他编号未列名的食品(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2202100010　　含濒危动植物成分的加味、加糖或其他甜物质的水(包括矿泉水及汽水)　　108　　含濒危动植物成分的加味、加糖或其他甜物质的水(包括矿泉水及汽水)(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2202100090　　其他加味、加糖或其他甜物质的水(包括矿泉水及汽水)　　108　　其他加味、加糖或其他甜物质的水(包括矿泉水及汽水)(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2202990011　　其他含濒危动植物成份散装无酒精饮料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)　　108　　其他含濒危动植物成份散装无酒精饮料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2202990019　　其他散装无酒精饮料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)　　999　　其他散装无酒精饮料(不包括品目2009的水果汁或蔬菜汁)(保健食品)　　保健食品　　2202990091　　其他含濒危动植物成份其他包装无酒精饮料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)　　108　　其他含濒危动植物成份其他包装无酒精饮料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2208909021　　含濒危野生动植物成分的薯类蒸馏酒　　105　　含濒危野生动植物成分的薯类蒸馏酒(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2208909091　　含濒危野生动植物成分的其他蒸馏酒及酒精饮料　　106　　含濒危野生动植物成分的其他蒸馏酒及酒精饮料(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2209000000　　醋及用醋酸制得的醋代用品　　104　　醋及用醋酸制得的醋代用品(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2936280000　　未混合的维生素E及其衍生物　　102　　未混合的维生素E及其衍生物(不论是否溶于溶剂)(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2936901000　　维生素AD3　　102　　维生素AD3(包括天然浓缩物，不论是否溶于溶剂)(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　2936909000　　维生素原，混合维生素原、其他混合维生素及其衍生物(包括天然浓缩物，不论是否溶于溶剂)　　102　　维生素原，混合维生素原、其他混合维生素及其衍生物(包括天然浓缩物，不论是否溶于溶剂)(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　3004905110　　含濒危动植物成分的中药酒(已配定剂量或零售包装)　　102　　含濒危动植物成分的中药酒(已配定剂量或零售包装)(具有保健食品批准文号(保健食品))　　保健食品　　3004905190　　含其他成分的中药酒(已配定剂量或零售包装)　　102　　含其他成分的中药酒(已配定剂量或零售包装)(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　3504001000　　蛋白胨　　101　　蛋白胨(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　3504009000　　其他编号未列名蛋白质及其衍生物(包括蛋白胨的衍生物及皮粉(不论是否加入铬矾))　　101　　其他编号未列名蛋白质及其衍生物(包括蛋白胨的衍生物及皮粉(不论是否加入铬矾))(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　7116100000　　天然或养殖珍珠制品　　101　　天然或养殖珍珠制品(具有保健食品批准文号)　　保健食品　　GACC进口保健食品海关编码　　1、注册常见错误有哪些?　　(1) 产品归类错误，适用了错误的准入方式及程序。　　(2) 未严格按照《进口保健食品境外生产企业注册条件及对照检查要点》检视企业要素，并进行可行性评估。　　(3) 未提交电子申请。《进口保健食品境外官方推荐生产企业注册申请书》　　(4) 提交注册申请材料或附件非英文或中文。　　(5) 文件格式有误，无法打开。　　(6) 申请材料中需企业所在地主管机构签字盖章处空缺。　　(7) 申请表必要部分填写不完全。　　(8) 申请表附件材料不全或与申请表内容描述不对应，不能佐证申请表内容有效性。　　(9) 申请表和附件材料中存在明显不符合中国法规的描述。　　(10) 申请中未能精确列明所出口的产品信息，以致于通关失败需紧急增项。(境外生产商一般是根据实际产品严格对应HS CODE进行注册，但中国港口报关行或货代一般根据最优惠税率或最低监管条件或最简操作方式进行归类，存在不同港口不同货代对同一件货物有不同归类的可能性，不同市场主体合理但又错位的诉求造成的紧急情况，我机构亦处理多起。)　　(11) 所提供的申请材料相互矛盾。　　(12) 首次进口保健食品原产国尚未进行官方监管体系合格评定。　　2、GACC局端<不予注册>审核反馈示例?　　3、海关总署249号令《中华人民共和国进出口食品安全管理办法》对进口保健食品的标签规定?　　答：根据该令第三十条规定：进口保健食品、保健食品的中文标签必须印制在最小销售包装上，不得加贴。　　4、跨境电商模式境外生产商、出口商及国内进口商需要注册备案吗?　　答：根据《商务部发展改革委财政部海关总署税务总局市场监管总局关于完善跨境电子商务零售进口监管有关工作的通知》及《跨境电子商务零售进口商品清单》内、限于个人自用并满足跨境电商零售进口的商品，保税备货模式“一线”入区按照货物监管，以上经营境内外企业均需GACC注册或备案。　　5、跨境电商免于进口保健食品的监管条件吗?　　答：根据“白名单”制度，跨境电商模式免于进口保健食品的监管条件，也就是该产品不需要备案或注册，同时也不需中文标签。　　6、所谓“保健食品”能按照普通食品进口吗?　　答：可以按照普通食品申报，但必须有所适用普通食品的国家标准，没有国家标准不论什么剂型的都进不了。要么按照新资源食品进口要么按照保健品批文办理，这两个难度差不多然后才是剂型问题，如果有可适用的国标产品的外包装上面又没有什么特殊宣传，那么即使特殊剂型也能进口，比如说泡腾片这是片剂，咖啡这是冲剂都是可以进口的。　　7、哪些保健食品必须注册?　　答：除规定备案的外其他宣称具有保健功能的进口产品都要进行注册，27项功能分别为：(1)增强力;(2)辅助脂;(3)辅助糖;(4)抗氧化;(5)辅助改善记忆;(6)缓解视疲劳;(7)清咽;(8)辅助降压;(9)促进排铅;(10)改善睡眠;(11)促进泌乳;(12)缓解体力疲劳;(13)提高缺氧耐受力;(14)对辐射危害有辅助保护功能;(15)减肥;(16)改善生长发育;(17)增加骨密度;(18)改善营养性贫血;(19)对化学性肝损伤的辅助保护作用;(20)祛痤疮;(21)祛黄褐斑;(22)改善皮肤水份;(23)改善皮肤油份;(24)调节肠道菌群;(25)促进消化;(26)通便;(27)对胃粘膜损伤有辅助保护功能。　　8、保健食品备案凭证或注册批文有效期?　　答：进口保健食品备案凭证没有期限，可以长期使用不需要延续或续费。进口保健食品注册批文有效期5年，到期需要进行再注册(即延续)，但批准后未进行销售的将无法再注册(即延续)。

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